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超高压对弧菌属细菌压力分子蛋白结构和磷酸化能力的影响(网络首发、推荐阅读)
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Research on Effect of Ultra-high Pressure on the Structure and Phosphorylation Activity of Vibrio Stressosome Protein(Online First, Recommended Article)
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    摘要:

    细菌的致病性与其响应环境胁迫的耐受能力息息相关。致病性弧菌属细菌受到外界胁迫后,压力分子蛋白感应并通过可逆磷酸化的方式传递胁迫信号。为探究超高压处理对弧菌属压力分子蛋白中RsbT蛋白激酶构象影响及对蛋白激酶信号传输的影响,得到信号传输压力突变范围,实验采用 100、300、500 MPa三个压力点,保压5 min条件,利用免疫印迹法进行探究。结果表明,处理压力升高,RsbT蛋白激酶结构被破坏,磷酸化能力降低;处理压力在300 MPa以上时,RsbT蛋白激酶二级结构几乎完全被破坏,磷酸化能力几乎完全消失。对压力分子蛋白中RsbT蛋白激酶构象和生物活性的最优压力与保压时间提供一定的参考,为阐明超高压加工对巴西弧菌压力分子蛋白的蛋白信号转导过程和机制,保障食品加工贮藏安全,有效控制食源性致病菌提供新思路。

    Abstract:

    The pathogenicity of bacteria is closely related to their tolerance to environmental stress. When the pathogenic Vibrio bacteria is exposed to external stressosome, a protein-signaling hub within Vibrio bacteria senses and transmits stress signals through reversible phosphorylation. In order to explore the influence of ultra-high pressure (UHP) on the conformation of RsbT protein kinase in Vibrio and on its downstream signaling transduction, three pressure points of 100 MPa, 300 MPa and 500 MPa are used in this experiment. Each pressure point is kept for 5 minutes. After western blotting, in the RsbT protein kinase, phosphorylation ability decreases as the pressure increases. The RsbT conformation alters and its phosphorylation ability almost disappears when the pressure is above 300 MPa. This study offers new theoretical support for the influence of pressure on RsbT protein kinase conformation and biological activity in stressosome, which provide insights into treatment of food-bone bacteria using UHP.

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李羽葳,王勃然,贾 鑫*.超高压对弧菌属细菌压力分子蛋白结构和磷酸化能力的影响(网络首发、推荐阅读)[J].粮油食品科技,2021,29(5):178-183.

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  • 在线发布日期: 2021-09-28
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